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ChIP-seq等揭示熱休克轉(zhuǎn)錄因子A1b調(diào)控植物高溫脅迫響應(yīng)的分子機(jī)制|應(yīng)激反應(yīng)

日期:23-05-24

在擬南芥中,熱休克轉(zhuǎn)錄因子A1bHEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTORA1bHSFA1b)通過影響種子產(chǎn)量來調(diào)控對環(huán)境脅迫的抗性。HSFA1b是生殖適應(yīng)性的決定性因素,這種調(diào)控機(jī)制怎么形成的呢?

 

2018年,英國生物-植物科學(xué)類期刊Journal of Experimental Botany《實驗植物學(xué)雜志》發(fā)表了題為“Arabidopsis HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTORA1b regulates multiple developmental genes under benign and stress conditions”的研究論文,通過染色質(zhì)免疫共沉淀測序(ChIP-seq)等組學(xué)分析揭示了擬南芥熱休克轉(zhuǎn)錄因子A1b在調(diào)節(jié)植物高溫脅迫響應(yīng)的分子機(jī)制。


標(biāo)題:Arabidopsis HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTORA1b regulates multiple developmental genes under benign and stress conditions 擬南芥熱休克轉(zhuǎn)錄因子A1B在良性和脅迫條件下調(diào)節(jié)多個發(fā)育基因

時間:2018-04-25

期刊:J Exp Bot

影響因子:IF 7.298

技術(shù)平臺:ChIP-seqRNA-seq

 

研究摘要:

本研究通過對野生型非脅迫(NS)(對照組)擬南芥與熱激(HS)(熱激組)擬南芥HSFA1bChIP-seq測序分析、熱激組與對照組的表達(dá)圖譜分析(RNA-seq)、蛋白結(jié)合圖譜與表達(dá)圖譜關(guān)聯(lián)分析等研究,共鑒定出952個差異表達(dá)的HSFA1b靶基因,其中至少85個與發(fā)育相關(guān)且主要在NS下結(jié)合。同時鑒定出1780個基因差異表達(dá),但未與HSFA1b結(jié)合,其中281個具有發(fā)育相關(guān)功能。這些基因通過27個轉(zhuǎn)錄因子(TF)的分層網(wǎng)絡(luò)間接調(diào)控。此外本研究鑒定了與HSFA1b結(jié)合的480個反義RNA基因(cisNAT),揭示了進(jìn)一步的間接調(diào)控模式。最后,HSFA1b靶向基因組特征不僅包含熱休克元件,還包含了MADS-box、LEAFYG-box啟動子motif,表明HSFA1b是靶向共同應(yīng)激防御和發(fā)育基因的八個轉(zhuǎn)錄因子(TF)之一。總之,本研究結(jié)果表明HSFA1b將環(huán)境線索誘導(dǎo)至許多應(yīng)激反應(yīng)和發(fā)育基因,使植物能在不同環(huán)境中不斷調(diào)整其生長和發(fā)育。

 

項目設(shè)計:

1) 樣本選?。?span>

5周齡NSHSNPHSFA1bCol-0擬南芥植物的完全展開葉片樣品用于ChIP-seqRNA-seq實驗

2)項目設(shè)計流程圖:

研究結(jié)果:

1)在HS條件下HSFA1b優(yōu)先結(jié)合其靶基因的上游和TSS區(qū)域


1:響應(yīng)HSHSFA1b結(jié)合的變化

A)對照和熱激條件下HSFA1b結(jié)合位點富集與聚類

B)結(jié)合位點的重疊分析

C)三類結(jié)合位點的GO富集分析對比

D)三類結(jié)合位點在TSS位點附近的分布

E)三類結(jié)合位點在基因組元件上的分布



2HSFA1b典型結(jié)合位點的IGV展示

A-C)示意三類結(jié)合位點

D-F)示意靶向反義RNA的結(jié)合位點

 

2)大多數(shù)HSFA1b靶基因都對熱激敏感


3RNA-seq分析三類HSFA1B靶基因的表達(dá)

A)三類HSFA1b靶基因的差異表達(dá)分析(NS vs. HS

B)三類HSFA1b靶基因中上調(diào)和下調(diào)基因的GO功能富集分析



3)過表達(dá)HSFA1b部分模擬擬南芥熱激反應(yīng)


4:過表達(dá)HSFA1b部分模擬擬南芥熱激反應(yīng)

A)熱激蛋白(HSP)在對照組、HSFA1b過表達(dá)組和熱激組之間的表達(dá)熱圖

BHSFA1b過表達(dá)組和熱激組之間差異上下調(diào)基因的GO功能富集分析

 


4HSFA1b可通過調(diào)控TF表達(dá)間接調(diào)控下游靶基因表達(dá)


5HSFA1b可以通過調(diào)控TF基因表達(dá)來間接調(diào)控下游靶基因表達(dá)。

A)差異HSFA1b靶轉(zhuǎn)錄因子(TF)在對照組、HSFA1b過表達(dá)組和熱激組之間的表達(dá)熱圖

BRT-qPCR挑選部分把靶TF基因進(jìn)行表達(dá)驗證

C)本研究CHIP-seq鑒定的HSFA1b靶基因與擬南芥順反組圖譜數(shù)據(jù)庫(Arabidopsis Cistrome Atlas)中HSFA1b靶基因的重疊分析

D)基于本研究CHIP-seqRNA-seq數(shù)據(jù)庫推導(dǎo)的HSFA1b分層調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。黃色節(jié)點是HSFA1b,紅色節(jié)點是其結(jié)合的TF,藍(lán)色節(jié)點是TF調(diào)控的下游差異表達(dá)基因。



5HSFA1b調(diào)控反義RNA基因(cisNAT)及其靶基因的表達(dá)



6HSFA1b調(diào)節(jié)順式NAT基因及其靶基因表達(dá)

ARNA-seq數(shù)據(jù)鑒定的反義RNA及其預(yù)測靶基因的差異表達(dá)熱圖

B)反義RNA及其預(yù)測靶基因的表達(dá)變化負(fù)相關(guān)

CRT-qPCR驗證反義RNA及其預(yù)測靶基因的表達(dá)

 


6HSFA1b是八種調(diào)節(jié)應(yīng)激基因的轉(zhuǎn)錄因子之一



7:已發(fā)表的7TFsChIP-seq數(shù)據(jù)表明,它們與NSHS下的HSFA1b靶區(qū)存在顯著重疊的靶基因

AHSFA1b結(jié)合區(qū)域的TF motif分析;

B)各TF-motifHSFA1b結(jié)合區(qū)域的富集熱圖;

CHSFA1b7個共定位TF的靶基因重疊分析;

DHSFA1b7個共定位TF的重疊靶基因的GO富集分析

E)由HSFA1b和多達(dá)7個其他轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的典型靶基因的IGV展示。

 



關(guān)于易基因染色質(zhì)免疫共沉淀測序 (ChIP-seq)

染色質(zhì)免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP),是研究體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的經(jīng)典方法。將ChIP與高通量測序技術(shù)相結(jié)合的ChIP-Seq技術(shù),可在全基因組范圍對特定蛋白的DNA結(jié)合位點進(jìn)行高效而準(zhǔn)確的篩選與鑒定,為研究的深入開展打下基礎(chǔ)。

 

DNA與蛋白質(zhì)的相互作用與基因的轉(zhuǎn)錄、染色質(zhì)的空間構(gòu)型和構(gòu)象密切相關(guān)。運(yùn)用組蛋白特定修飾的特異性抗體或DNA結(jié)合蛋白或轉(zhuǎn)錄因子特異性抗體富集與其結(jié)合的DNA片段,并進(jìn)行純化和文庫構(gòu)建,然后進(jìn)行高通量測序,通過將獲得的數(shù)據(jù)與參考基因組精確比對,研究人員可獲得全基因組范圍內(nèi)某種修飾類型的特定組蛋白或轉(zhuǎn)錄因子與基因組DNA序列之間的關(guān)系,也可對多個樣品進(jìn)行差異比較。

 

應(yīng)用方向:

ChIP 用來在空間上和時間上不同蛋白沿基因或基因組定位

?  轉(zhuǎn)錄因子和輔因子結(jié)合作用

?  復(fù)制因子和 DNA 修復(fù)蛋白

?  組蛋白修飾和變異組蛋白



技術(shù)優(yōu)勢:

?  物種范圍廣:細(xì)胞、動物組織、植物組織、細(xì)菌微生物多物種富集經(jīng)驗;

?  微量建庫:只需5ng以上免疫沉淀后的DNA,即可展開測序分析;

?  方案靈活:根據(jù)不同的項目需求,選擇不同的組蛋白修飾特異性抗體。

 

技術(shù)路線:



ChIP-seq測序或組學(xué)研究需要的老師可聯(lián)系易基因:0755-28317900



參考文獻(xiàn):

Albihlal WS, Obomighie I, Blein T, Persad R, Chernukhin I, Crespi M, Bechtold U, Mullineaux PM. Arabidopsis HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTORA1b regulates multiple developmental genes under benign and stress conditions. J Exp Bot. 2018 May 19;69(11):2847-2862.

 


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